ListarDepartament de Ciències Mèdiques por tema "Arítmia"

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A Novel Missense Mutation, I890T, in the Pore Region of Cardiac Sodium Channel Causes Brugada Syndrome

2013-01 Artículo

Tarradas Pou, Anna Selga Coma, Elisabet Beltrán Álvarez, Pedro Perez-Serra, Alexandra et al.

Stop-Gain Mutations in PKP2 Are Associated with a Later Age of Onset of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy

2014 Artículo

Alcalde Masegu, Mireia Campuzano Larrea, Oscar Berne, Paola García Pavía, Pablo et al.

Genetic Analysis of Arrhythmogenic Diseases in the Era of NGS: The Complexity of Clinical Decision-Making in Brugada Syndrome

2015 Artículo

Allegue Toscano, Catarina Coll Vidal, Mònica Matés Ramírez, Jesús Campuzano Larrea, Oscar et al.

Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

2015 Artículo

Wangüemert, Fernando Bosch Calero, Cristina Pérez, Carmelo Campuzano Larrea, Oscar et al.

Comprehensive Genetic Characterization of a Spanish Brugada Syndrome Cohort

2015 Artículo

Selga Coma, Elisabet Campuzano Larrea, Oscar Pinsach Abuin, Mel·lina Perez-Serra, Alexandra et al.

Genetics of channelopathies associated with sudden cardiac death

2015-10-13 Artículo

Campuzano Larrea, Oscar Sarquella Brugada, Geòrgia Brugada, Ramon Brugada Terradellas, Josep

Transcriptional regulation of the sodium channel gene (SCN5A) by GATA4 in human heart

2017-01-01 Artículo

Tarradas Pou, Anna Pinsach Abuin, Mel·lina Batlle, Montserrat Zimmer, Thomas et al.

Cardiac Channelopathies and Sudden Death: Recent Clinical and Genetic Advances

2017-01-29 Artículo

Fernández-Falgueras, Anna Sarquella Brugada, Geòrgia Brugada Terradellas, Josep Brugada, Ramon et al.

Trafficking and Function of the Voltage-Gated Sodium Channel β2 Subunit

2019-10-13 Artículo

Cortada Almar, Èric Brugada, Ramon Vergés Aiguaviva, Marcel

Reanalysis and reclassification of rare genetic variants associated with inherited arrhythmogenic syndromes

2020-04-05 Artículo

Campuzano Larrea, Oscar Sarquella Brugada, Geòrgia Fernández-Falgueras, Anna Coll Vidal, Mònica et al.

Alterations in ubiquitin-mediated degradation of NaV 1.5 can cause arrhythmia

2020-06 Artículo

Cortada Almar, Èric Vergés Aiguaviva, Marcel

Update on Genetic Basis of Brugada Syndrome: Monogenic, Polygenic or Oligogenic?

2020-09-28 Artículo

Campuzano Larrea, Oscar Sarquella Brugada, Geòrgia Cesar, Sergi Arbelo, Elena et al.

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