Solid-phase synthesis of cell-penetrating γ-peptide/antimicrobial peptide conjugates and of cyclic lipodepsipeptides derived from fengycins
Full Text
Share
This thesis is focused on the development of synthetic approaches to obtain new bioactive peptides. The first part deals with the design of new antimicrobial peptide/cell-penetrating peptide conjugates as anticancer agents. Their conjugation enhanced the activity of the antimicrobial peptides against cancer cells while maintained their low toxicity. These compounds are interesting for the design of new anticancer agents. On the second part, a new versatile methodology for the synthesis of natural fengycin derivatives is described. Our strategy represents the first synthetic approach for the total solid-phase synthesis of these cyclic lipodepsipeptides and can be easily adapted to obtain a wide range of analogues.
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.