H2 oxidation versus organic substrate oxidation in non-heme iron mediated reactions with H2O2

​
​ ​ ​ ​
Hassanpour, Azin
orcId Acuña-Parés, Ferran​ ​ scopusId Acuña-Parés, Ferran​ ​
Acuña-Parés, Ferran
orcId Luis Luis, Josep Maria​ researcherId Luis Luis, Josep Maria​ scopusId Luis Luis, Josep Maria​ ​
Luis Luis, Josep Maria
orcId Cussó Forest, Olaf​ researcherId Cussó Forest, Olaf​ ​ ​
Cussó Forest, Olaf
​ ​ ​ ​
Morales de la Rosa, Silvia
​ ​ ​ ​
Campos Martín, José Miguel
​ ​ ​ ​
Fierro, Jose L.G.
orcId Costas Salgueiro, Miquel​ researcherId Costas Salgueiro, Miquel​ scopusId Costas Salgueiro, Miquel​ ​
Costas Salgueiro, Miquel
orcId Lloret Fillol, Julio​ researcherId Lloret Fillol, Julio​ scopusId Lloret Fillol, Julio​ ​
Lloret Fillol, Julio
​ ​ ​ ​
Mas-Ballesté, Rubén
Text Complet
H2-oxidation.pdf embargoed access ​
Sol·licita còpia
Sol·licita còpia a l'autor de l'article
En omplir aquest formulari esteu demanant una còpia de l'article dipositat al repositori institucional (DUGiDocs) al seu autor o a l'autor principal de l'article. Serà el mateix autor qui decideixi lliurar una còpia del document a qui ho sol•liciti si ho creu convenient. En tot cas, la Biblioteca de la UdG no intervé en aquest procés ja que no està autoritzada a facilitar articles quan aquests són d'accés restringit.
​
Compartir
​
Herein we show that species generated upon reaction of α-[Fe(CF3SO3)2(BPMCN)] (BPMCN = N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-trans-1,2-diaminocyclohexane) with H2O2 (putatively [FeV(O)(OH)(BPMCN)]) is able to efficiently oxidize H2 to H2O even in the presence of organic substrates, while species formed in the presence of acetic acid (putatively [FeV(O)(OAc)(BPMCN)]) prefer organic substrate oxidation over H2 activation. Mechanistic implications have been analysed with the aid of computational methods ​
​Tots els drets reservats
Mostra el registre complet de l'element